Bienvenue

Nous sommes très heureux de vous accueillir sur le site de l’association France Cardiopathies Congénitales. Née de la rencontre de cinq cardiaques congénitaux adultes, l’association France Cardiopathies Congénitales a été créée pour les Cardiaques Congénitaux, par des Cardiaques Congénitaux adultes qui ont décidé de mettre à profit leur expérience et leurs connaissances, pour répondre à l’ensemble de nos besoins. Effectivement, aujourd’hui, en France, nous sommes plus de 350 000 touchés par une cardiopathie congénitale avec laquelle nous sommes nés et avec laquelle nous devons « composer » tout au long de notre vie.De l’enfance à l’adolescence, puis de l’adolescence à l’âge adulte, et enfin tout au long de la vie d’adulte, notre parcours n’est pas toujours un long fleuve tranquille. Notre objectif principal est de vous donner les clés pour mener une vie quotidienne normale, de vous permettre de trouver l’interlocuteur adéquat, de vous offrir des réponses aux problèmes que vous rencontrez. Notre voulons également vous faire prendre conscience de l’importance du suivi médical spécialisé auprès d’un cardiologue spécialisé. Dans ce but, vous trouverez la liste et les coordonnées des différents Centres de Compétences (réseau M3C), répartis sur l’ensemble du territoire.Notre souhaitons aussi vous donner la possibilité de rencontrer d’autres cardiaques congénitaux pour développer l’échange et le partage d’expérience. Vous trouverez sur ce site différents renseignements utiles afférents à notre quotidien tant privé que professionnel, sans oublier la santé, pour laquelle chaque information publiée est validée par notre Conseil Scientifique.

Cependant, parce qu’avant d’être  un ado ou un adulte, un Cardiaque Congénitale est un enfant qui a besoin de bases, de repères pour  se construire comme tous les enfants, les parents de Cardiaques Congénitaux sont aussi les  bienvenus. Ils pourront rencontrer de  jeunes parents dans la même situation qu’eux, ainsi que des parents et des Cardiaques Congénitaux  ayant un recul et un vécu de plusieurs décennies sur la maladie.

Bonne visite sur le site de France Cardiopathies Congénitales, l’association qui nous
ressemble et nous rassemble.